Bonne nouvelle pour les familles tunisiennes : du nouveau pour mieux accompagner les enfants diabétiques !

La Tunisie franchit une nouvelle étape dans la prise en charge du diabète de type 1. À l'occasion de la Journée mondiale du diabète, célébrée le 14 novembre, la Dre Nabila Majdoub Rrguig, présidente de la Société tunisienne d'endocrinologie, de diabète et des maladies métaboliques, a annoncé, lors d'une conférence de presse tenue ce jour, le lancement officiel du premier registre national consacré aux patients atteints de diabète de type 1.

Cette initiative vise à établir des statistiques précises sur le nombre de personnes touchées par la maladie en Tunisie, à identifier les complications associées et à améliorer leur prise en charge.

Ce registre est le fruit d'une initiative commune entre la Société tunisienne d'endocrinologie, de diabète et des maladies métaboliques et la Société tunisienne de pédiatrie, avec la collaboration de plusieurs institutions et organismes nationaux et internationaux, notamment la société « Dasima » et les laboratoires internationaux « Novo Nordisk » en Tunisie.

Dans ce contexte, la Dre Fatma MNIF, cheffe du service d'endocrinologie et de diabétologie à l'hôpital militaire de Ben Arous et secrétaire générale de la Société tunisienne d'endocrinologie, de diabète et des maladies métaboliques, a souligné l'importance de ce projet pour mieux connaître la réalité du diabète de type 1 dans le pays.

Elle a notamment expliqué que la Tunisie ne dispose pas actuellement de statistiques exhaustives sur le nombre de personnes atteintes de cette maladie, déclarant : « Ce registre va nous permettre de connaître les chiffres du diabète de type 1 en Tunisie, de savoir combien de Tunisiens sont concernés et quelles sont les complications liées à cette maladie. »

Selon la Dre  MNIF, l'intérêt de cette initiative ne se limite pas au recensement des patients. Elle permettra également de mieux identifier les besoins sanitaires et de définir les moyens nécessaires pour améliorer le parcours de soins et la prise en charge des patients diabétiques.

La responsable a indiqué que le lancement du registre coïncide avec le 14 novembre, Journée mondiale du diabète. La collecte des données et la mise en œuvre du projet devraient s'étaler sur une période de cinq à six mois, avec une finalisation de cette première étape espérée en 2027.

De son côté, la Dre Olfa  BOUYAHYA  a mis en avant la contribution de la Société tunisienne de pédiatrie à ce projet, notamment à travers la formation des professionnels de santé, l'éducation sanitaire des familles ainsi que le soutien à la recherche scientifique.

Elle a également insisté sur la nécessité d'accompagner les familles ayant un enfant atteint d'une maladie chronique, notamment le diabète, soulignant que vivre avec cette maladie représente un véritable défi pour l'enfant et son entourage. Elle a rappelé l'importance de « l'éducation sanitaire et de l'accompagnement des familles qui ont un enfant atteint d'une maladie chronique ».

Avec ce premier registre national, la Tunisie ambitionne de disposer d'une base de données fiable sur le diabète de type 1, afin de mieux comprendre l'évolution de la maladie, d'identifier les besoins des patients et de renforcer les stratégies de prévention, de suivi et de prise en charge dans les années à venir.

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