باحثون يطورون علاجا لهشاشة العظام...تفاصيل لا تفوتها

بعد نحو ثلاثين عامًا من البحث المكثف، سجّل الدكتور كريستوفر إيفانز، الباحث في "مايو كلينك" ومدير مختبر أبحاث العلاج الجيني العضلي الهيكلي، إنجازًا طبيًا بارزًا تمثّل في تطوير علاج جيني جديد لهشاشة العظام، أحد أكثر الأمراض المزمنة انتشارًا، والذي يؤثر على أكثر من 32.5 مليون بالغ في الولايات المتحدة وحدها.

وقد كشف فريق مكوّن من 18 طبيبًا وباحثًا بقيادة إيفانز، عن نتائج أول تجربة سريرية من المرحلة الأولى أُجريت على البشر، ونُشرت في مجلة **Science Translational Medicine**. النتائج أظهرت أن العلاج آمن وفعّال من حيث استمرارية التعبير الجيني داخل المفصل، مع مؤشرات أولية على تحسّن سريري ملحوظ لدى المرضى.

وأشار الدكتور إيفانز إلى أن هذا التقدّم قد يُحدِث "ثورة حقيقية" في مجال علاج هشاشة العظام، موضحًا أن المرض يتسبب في تآكل الغضروف ونخر العظام، ويُعدّ من الأسباب الرئيسية للإعاقة، مع صعوبة بالغة في علاجه بوسائل تقليدية.

وأوضح أن الأدوية التي تُحقن عادةً داخل المفاصل يتم امتصاصها بسرعة من قبل الجسم، ما يحدّ من فعاليتها، مضيفًا أن "العلاج الجيني قد يكون الحل الوحيد لتجاوز هذا الحاجز العلاجي الصعب".

ويقوم العلاج الجديد على تعديل الخلايا داخل المفصل لتُفرز تلقائيًا جزيئات مضادة للالتهاب، مما يعزّز قدرة المفصل على مقاومة تدهور الحالة، ويفتح آفاقًا جديدة لعلاج طويل الأمد وآمن لهشاشة العظام.

في نفس السياق