تحذير جديد: أدوية التنحيف قد تهدّد البصر

أعلنت السلطات الصحية الأميركية عن إضافة تحذير جديد إلى النشرات الطبية الخاصة بأدوية إنقاص الوزن والسكري، من بينها «أوزمبيك» و«ويغوفي»، يتعلق بأثر جانبي نادر قد يؤدي في بعض الحالات إلى فقدان البصر بصورة دائمة.

وقالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية إن التحذير الجديد سيشمل جميع الأدوية المنتمية إلى فئة ناهضات مستقبلات GLP-1، وهي أدوية تُستخدم على نطاق واسع لعلاج السمنة والسكري وعدد من الحالات الطبية الأخرى، وتتوافر في شكل حقن أو أقراص تؤخذ عن طريق الفم.

وتضم هذه الفئة نحو 12 دواء، من بينها علامات تجارية معروفة مثل «أوزمبيك» و«ويغوفي» و«زيبباوند» و«مونجارو».

ما الحالة المرضية التي قد تسبب فقدان البصر؟

تُعرف الحالة باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وهي اضطراب قد يؤدي إلى فقدان كبير في القدرة على الإبصار، ويمكن أن يكون الضرر الناتج عنها دائما في بعض الحالات.

وأوضحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية أن هذه الحالة ترتبط بانخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري، المسؤول عن نقل المعلومات البصرية من العين إلى الدماغ، مشيرة إلى أن السبب الأساسي وراء حدوث هذا الاضطراب لا يزال غير مفهوم بصورة كاملة.

ووفق ما نقلته وكالة «أسوشيتد برس»، وردت تقارير عن الإصابة بهذه المشكلة لدى مستخدمين لأدوية GLP-1.

كيف اكتُشف الخطر المحتمل؟

بدأ علماء إدارة الغذاء والدواء الأميركية التحقيق في هذه المسألة عقب نشر دراسة طبية سنة 2024، ربطت بين الإصابة بهذا الاضطراب البصري وبعض المرضى الذين كانوا يتناولون مادة «سيماغلوتايد».

وتُعد هذه المادة المكون الدوائي الفعال في عدد من أدوية السكري وإنقاص الوزن، من بينها «أوزمبيك» و«ويغوفي»، وهو ما أثار تساؤلات بشأن احتمال وجود علاقة بين استعمال هذه الأدوية وزيادة خطر الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري.

ماذا كشفت مراجعة أكثر من 125 تجربة سريرية؟

أجرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية تحليلا شمل أكثر من 125 تجربة سريرية لتقييم مدى انتشار هذا الاضطراب البصري بين مستخدمي أدوية GLP-1.

وأظهرت النتائج تسجيل نحو 6 حالات لكل 100 ألف شخص تناولوا أحد أدوية هذه الفئة لمدة عام واحد على الأقل.

في المقابل، كان معدل الإصابة أقل من 4 حالات لكل 100 ألف شخص بين المشاركين الذين تلقوا علاجا وهميا أو استخدموا أنواعا أخرى من الأدوية الخافضة لمستويات السكر في الدم.

وتشير هذه النتائج إلى ارتفاع طفيف في معدل الإصابة بين مستخدمي أدوية GLP-1، رغم أن هذا الاضطراب يظل نادرا للغاية.

كما رصدت الإدارة بلاغات إضافية عن الإصابة بهذه الحالة ضمن نظامها الإلكتروني المخصص لتلقي التقارير المتعلقة بالأضرار الدوائية والآثار الجانبية للأدوية.

ما الأعراض التي تستدعي الانتباه؟

بحسب إدارة الغذاء والدواء الأميركية، تشمل الأعراض المحتملة لهذا الاضطراب:

تشوش الرؤية: عدم القدرة على رؤية الأشياء بوضوح.

ظهور بقع عمياء: فقدان الرؤية في أجزاء محددة من المجال البصري.

اضطراب إدراك الألوان: ظهور الألوان بصورة مشوهة أو مختلفة عن طبيعتها.

تغيرات بصرية أخرى: حدوث اضطرابات غير طبيعية في القدرة على الإبصار.

وشددت إدارة الغذاء والدواء الأميركية على ضرورة التواصل فورا مع أحد المتخصصين في الرعاية الصحية عند ظهور أي من هذه الأعراض.

ويظل هذا الأثر الجانبي نادرا، ولا تعني إضافة التحذير أن جميع مستخدمي هذه الأدوية معرضون لفقدان البصر، كما لا ينبغي التوقف عن تناول العلاج دون استشارة الطبيب.

في نفس السياق